Функции верхних бугров четверохолмия

30. Кальцитонин, паратирин, кальцитриол как компоненты системы гормональной регуляции кальциевого гомеостаза.

Кальцитонин,
его физиологическое действие.

Кальцитоцин
образуется парафолликулярными клетками
щитовидной железы, которые расположены
вне железистых фолликул.

https://www.youtube.com/watch?v=https:accounts.google.comServiceLogin

·
обеспечивает депонирование кальция в
костях (обратимое ингибирование костной
резорбцию кальция за счет подавления
активности остеокластов).

·
снижает резорбцию кальция, фосфора в
почках

·
снижает уровень кальция в сыворотке
крови (основной стимул для синтеза
эндогенного кальцитонина служит
повышение ионизированного кальция в
сыворотке крови).

·
Подавляет апоптоз остеоцитов (ключевая
роль в поддержании целостности скелета,
своеобразные механосенсоры, регулирующие
моделирование и ремоделирование кости).

Кальцитонин
оказывает свои эффекты после взаимодействи
с рецепторами органов мишеней (почка,
ЖКТ, костная ткань) через вторичные
посредники цАМФ и цГМФ. Гормон снижает
уровень кальция в крови за счет облегчения
минерализации и подавления резорбции
костной ткани, а также путем снижения
реабсорбции кальция в почках.

Паратгормон

Человек
имеет 2 пары околощитовидных желез,
расположенных на задней поверхности
или погруженных внутри щитовидной
железы. Главные, или оксифильные, клетки
этих желез вырабатывают паратгормон,
или паратирин, или паратиреоидный гормон
(ПТГ).

•паратгормон
регулирует обмен кальция в организме
и поддерживаетего уровень в крови.

•в
костной ткани паратгормон усиливает
функцию остеокластов, что приводит к
деминерализации кости и повышению
содержания кальция в плазме крови
(гиперкальциемия).

•в
почках паратгормон усиливает реабсорбцию
кальция.

•в
кишечнике повышение реабсорбции кальция
происходит благодаря стимулирующему
действию паратгормона на синтез
кальцитриола –активного метаболита
витамина D3.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

Кальцитриол

Активная
форма витамина D животных стероидной
природы. Работает как сигнальная
молекула. Регулирует обмен фосфата и
кальция в организме.

Кальцитриол
контролирует обмен кальция. В клетках
кишечника он индуцирует синтез
Са2±переносящих белков, которые
обеспечивают всасывание ионов кальция
и фосфатов из полости кишечника в
эпителиальную клетку кишечника и далее
транспорт из клетки в кровь против
концентрационного градиента на мембранах
кишечника.

В
почках кальцитриол стимулирует
реабсорбцию ионов кальция и фосфатов.
При низкой концентрации ионов кальция
кальцитриол способствует мобилизации
кальция из костной ткани.

Электрические явления в коре головного мозга

Спинной
мозг — наиболее древнее образование
центральной нервной системы;

Характерной
чертой организации спинного мозга
является периодичность его структуры
в форме сегментов, имеющих входы в виде
задних корешков, клеточную массу нейронов
(серое вещество) и выходы в виде передних
корешков.

Спинной
мозг человека имеет 31—33 сегмента: 8
шейных (СI— CVIII), 12 грудных (ТI—TXII), 5
поясничных (LI—LV), S крестцовых (SI—SV), 1—3
копчиковых (CoI—СоIII). Морфологических
границ между сегментами спинного мозга
не существует, поэтому деление на
сегменты является функциональным и
определяется зоной распределения в нем
волокон заднего корешка и зоной клеток,
которые образуют выход передних корешков.

Спинной
мозг человека имеет два утолщения:
шейное и поясничное — в них содержится
большее число нейронов, чем в остальных
его участках.

2.
Нейронная организация сегментов спинного
мозга.

Нейроны
спинного мозга образуют его серое
вещество в виде симметрично расположенных
двух передних и двух задних рогов в
шейном, поясничном и крестцовом отделах.
Серое вещество распределено на ядра,
вытянутые по длине спинного мозга, и на
поперечном разрезе располагается в
форме буквы Н. В грудном отделе спинной
мозг имеет, помимо названных, еще и
боковые рога.

1)
мотонейроны, или двигательные, — клетки
передних рогов, аксоны которых образуют
передние корешки;

2)
интернейроны — нейроны, получающие
информацию от спинальных ганглиев и
располагающиеся в задних рогах. Эти
нейроны реагируют на болевые, температурные,
тактильные, вибрационные, проприоцептивные
раздражения;

3)
симпатические, парасимпатические
нейроны расположены преимущественно
в боковых рогах. Аксоны этих нейронов
выходят из спинного мозга в составе
передних корешков;

Функции верхних бугров четверохолмия

4)
ассоциативные клетки — нейроны
собственного аппарата спинного мозга,
устанавливающие связи внутри и между
сегментами.

Начиная
с I грудного сегмента спинного мозга и
до первых поясничных сегментов, в боковых
рогах серого вещества располагаются
нейроны симпатического, а в крестцовых
— парасимпатического отдела автономной
(вегетативной) нервной системы.

Афферентные
входы в спинной мозг организованы
аксонами спинальных ганглиев, лежащих
вне спинного мозга, и аксонами экстра-
и интрамуральных ганглиев симпатического
и парасимпатического отделов автономной
нервной системы.

Первая
группа афферентных входов спинного
мозга образована чувствительными
волокнами, идущими от мышечных рецепторов,
рецепторов сухожилий, надкостницы,
оболочек суставов. Эта группа рецепторов
образует начало так называемой
проприоцептивной чувствительности.
Проприоцептивные волокна по толщине и
скорости проведения возбуждения делятся
на 3 группы. Волокна каждой группы имеют
свои пороги возникновения возбуждения.

Вторая
группа афферентных входов спинного
мозга начинается от кожных рецепторов:
болевых, температурных, тактильных,
давления — и представляет собой кожную
рецептирующую систему.

https://www.youtube.com/watch?v=ytdevru

Третья
группа афферентных входов спинного
мозга представлена рецептирующими
входами от висцеральных органов; это
висцеро-рецептивная система.

Интернейроны.
Эти промежуточные нейроны, генерирующие
импульсы с частотй до 1000 в секунду,
являются фоновоактивными и имеют на
своих дендритах до 500 синапсов. Функция
интернейронов заключается в организации
связей между структурами спинного мозга
и обеспечении влияния восходящих и
нисходящих путей на клетки отдельных
сегментов спинного мозга.

Нейроны
симпатического отдела автономной
системы. Расположены в боковых рогах
сегментов грудного отдела спинного
мозга. Эти нейроны являются фоновоактивными,
но имеют редкую частоту импульсации
(3—5 в секунду).

Функции
задних и передних корешков сегментов
спинного мозга. Закон Белла-Мажанди.В
передних рогах находятся нейроны, дающие
свои аксоны к мышцам. Все нисходящие
пути центральной нервной системы,
вызывающие двигательные реакции,
заканчиваются на нейронах передних
рогов. В связи с этим Шеррингтон назвал
их «общим конечным путем».

Эфферентные
(двигательные) нейроны расположены в
передних рогах спинного мозга, и их
волокна иннервируют всю скелетную
мускулатуру. Поражение переднего рога
и переднего корешка спинного мозга
приводит к

параличу
мышц, которые теряют тонус, атрофируются,
при этом исчезают рефлексы, связанные
с пораженным сегментом.

Функции верхних бугров четверохолмия

Задние
рога выполняют главным образом сенсорные
функции и содержат нейроны, передающие
сигналы в вышележащие центры, в
симметричные структуры противоположной
стороны либо к передним рогам спинного
мозга.

Нейроны
парасимпатического отдела автономной
системы локализуются в сакральном
отделе спинного мозга и являются
фоновоактивными. В случаях раздражения
и поражения задних корешков спинного
мозга наблюдаются «стреляющие»,
опоясывающие боли на уровне метамера
пораженного сегмента, снижение
чувствительности всех видов, утрата
или снижение рефлексов, вызываемых с
метамера тела, который передает информацию
в пораженный корешок.

В случаях
изолированного поражения заднего рога
утрачивается болевая и температурная
чувствительность на стороне повреждения,
а тактильная и проприоцептивная
сохраняется, так как из заднего корешка
аксоны температурной и болевой
чувствительности идут в задний рог, а
аксоны тактильной и проприоцептивной
— прямо в задний столб и по проводящим
путям поднимаются вверх.

Вследствие
того, что аксоны вторых нейронов болевой
и температурной чувствительности идут
на противоположную сторону через
переднюю серую спайку спинного мозга,
при повреждении этой спайки на теле
симметрично утрачивается болевая и
температурная чувствительность.

В
опытах с перерезкой и раздражением
корешков спинного мозга показано, что
задние корешки являются афферентными,
чувствительными, центростремительными,
а передние — эфферентными, двигательными,
центробежными (закон Белла—Мажанди).

https://www.youtube.com/watch?v=ytpolicyandsafetyru

От поверхности
головы можно зарегистрировать спонтанные
электрические колебания, которые
отражают электрическую активность коры
и обозначаются термином электроэнцефалограмма
(ЭЭГ), электрокортиграмма.

У животных ЭЭГ
зарегистрирована в 1925г. В.Правдич-Неминский,
а у людей психиатором Г.Бергером в 1929г.

Для отведения ЭЭГ
существует 2 метода : биполярный (оба
отводящих электрода располагаются на
коже головы и регистрируют разность
потенциалов между 2-мя точками коры;

Монополярный –
активный электрод на поверхности головы,
а индифферентный на мочке уха.

Функции верхних бугров четверохолмия

При анализе ЭЭГ
учитывают частоту, амплитуду, форму и
длительность электрических колебаний.

Альфа-ритм: регулярные
колебания с частотой 8-13 Гц, амплитудой
50 мкВ, характерны для состояния покоя.

Бета-ритм: частые
колебания 14-30 Гц, низкоамплитудные 25
мкВ (реакция синхронизации), характерны
для момента просыпания (открывание
глаз) и перехода к активной деятельности.

Тета-ритм, дельта-ритм:
колебания частотой в первом случае 4-7
Гц, а во втором 0,5-3,5 Гц, с амплитудой
100-300 мкВ, характерны для сна, в норме у
бодрствующего человека не выявлено,
исключение составляет гиппокампальная
кора.

29. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы, биосинтез и физиологическое действие йодсодержащих гормонов щитовидной железы.

1)
образование коллоида, синтез тиреоглобулина;

2)
йодирование коллоида, поступление йода
в организм, всасывание в виде йодидов.
Йодиды поглощаются щитовидной железой,
окисляются в элементарный йод и включаются
в состав тиреоглобулина, процесс
стимулируется ферментом –
тиреоидпероксиказой;

3)
выделение в кровоток происходит после
гидролиза тиреоглобулина под действием
катепсина, при этом освобождаются
активные гормоны – тироксин, трийодтиронин.

1)
влияние на функции ЦНС. Гипофункция
ведет к резкому снижению двигательной
возбудимости, ослаблению активных и
оборонительных реакций;

Функции верхних бугров четверохолмия

2)
влияние на высшую нервную деятельность.
Включаются в процесс выработки условных
рефлексов, дифференцировки процессов
торможения;

3)
влияние на рост и развитие. Стимулируют
рост и развитие скелета, половых желез;

4)
влияние на обмен веществ. Происходит
воздействие на обмен белков, жиров,
углеводов, минеральный обмен. Усиление
энергетических процессов и увеличение
окислительных процессов приводят к
повышению потребления тканями глюкозы,
что заметно снижает запасы жира и
гликогена в печени;

5)
влияние на вегетативную систему.
Увеличивается число сердечных сокращений,
дыхательных движений, повышается
потоотделение;

6)
влияние на свертывающую систему крови.
Снижают способность крови к свертыванию
(уменьшают образование факторов
свертывания крови), повышают ее
фибринолитическую активность (увеличивают

синтез
антикоагулянтов). Тироксин угнетает
функциональные свойства тромбоцитов
– адгезию и агрегацию.

Основным
фактором, регулирующим секрецию
альдостерона, является функционирование
ренин-ангиотензин-альдостероновой
системы. При снижении АД наблюдается
возбуждение симпатической части
автономной нервной системы, что приводит
к сужению почечных сосудов. Уменьшение
почечного кровотока способствует
усиленной выработке ренина в
юкстагломерулярных нефронах почек.

Функции верхних бугров четверохолмия

Ренин является ферментом, который
действует на плазменный α2-глобулин
ангиотензиноген, превращая его в
ангиотензин I. Образовавшийся ангиотензин
I затем превращается в ангиотензин II,
который увеличивает секрецию альдостерона.
Выработка альдостерона может усиливаться
также по механизму обратной связи при
изменении электролитного состава плазмы
крови, в частности при гипонатриемии
или гиперкалиемии. В незначительной
степени секреция этого гормона
стимулируется кортикотропином.

Метод вызванных потенциалов

Вызванные потенциалы
представляют собой регистрируемые с
поверхности с коры электрические реакции
в ответ на раздражение рецепторов,
периферических нервов и т.д.

Они делятся на 2
группы: первичные ответы (ПО) и вторичные
ответы (ВО).

ПО – представляет
собой двухфазные, позитивно-негативные
колебания, которые регистрируются в
проекционных зонах коры при раздражении
специфических афферентов. ПО характеризуется
коротким скрытым периодом, стойкостью
к наркозу и способностью вопроизводить
довольно высокий ритм (до 120 имп/сек)
афферентных сигналов. Они являются
локальым ответом и регистрируются
только в пределах проекционной зоны.

ПО возникают за счет
суммации постсинаптических потенциалов
нейронов, расположенных в изучаемом
локусе.

ВО довольно изменчивы
по форме, обладают большей чувствительностью
к наркозу, большим скрытым периодом и
исчезают при частоте раздражений более
5 имп./сек. Не обладают, как правило, узкой
локализацией и регистрируются в
ассоциативной зоне коры. Примыкающей
к проекционной.

Возникают ВО при
раздражении неспецифических структур
мозга (ретикулярной формации,
неспецифических ядер таламуса) и могут
регистрироваться в коре повсеместно.

Функционально ВО
отражают процессы, связанные с передачей
возбуждения от первичных проекционных
зон к ассоциативным и с изменением
возбудимости корковых нейронов.

Метод регистрации
вызванных потенциалов используется
при анализе процессов, связанных с
формированием условного рефлекса
(память, внутреннее торможение, подвижность
нервных процессов и т.д.)

Одним из показателей
является описанная Уолтером волна
ожидания или условное негативное
отклонение. Если испытуемому дается
инструкция нажимать кнопку на второй
из 2-х последовательных сигналов, то
после ряда сочетаний, первый раздражитель
(звуковой щелчок) начинает вызывать
волну ожидания, которая продолжается
до подачи второго раздражителя (вспышка
света).

Волна ожидания
предшествует движению, которое должен
произвести испытуемый.

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseru

Микроэлектродные
методы

Позволяют изучать
биофизические свойства одиночных
пирамидных клеток, т.к. они удобны
(большие по размерам). Их характеристики
сходны с характеристиками мотонейронов
потенциал покоя – -60-80 мВ, потенциал
действия – -60-100 мВ и длительность 0,5-2 мс.
Но постсинаптический потенциал длиннее,
чем у мотонейрона, особенно тормозной
постсинаптический потенциал – 70-150 мс
и дольше.

Интегрирующая
деятельность пирамидных клеток
обусловлена суммацией синаптических
потенциалов на клеточной мембране.

29. Йодсодержащие гормоны щитовидной железы, биосинтез и физиологическое действие йодсодержащих гормонов щитовидной железы.

В
сетчатом слое в норме вырабатываются
половые стероиды. Основные биологически
активные вещества этой зоны –
дегидроэпиандростерон и андростендион.
Эти вещества по своей природе являются
слабыми андрогенами. Они в десятки раз
слабее тестостерона.

Дегидроэпиандростерон
и андростендион являются основными
мужскими половыми гормонами в женском
организме.

1)
формирования полового влечения;

2)
поддержания либидо;

3)
стимуляции работы сальных желез;

4)
стимуляции роста волос в андрогензависимых
зонах;

5)
стимуляции появления части вторичных
половых признаков;

6)
формирования некоторых психологических
реакций (агрессия)

7)
формирование некоторых интеллектуальных
функций (логика, пространственное
мышление).

Функции верхних бугров четверохолмия

Тестостерон
и эстрогены в надпочечниках не
синтезируются. Однако из слабых андрогенов
(дегидроэпиандростерона и андростендиона)
на периферии (в жировой ткани) могут
образовываться эстрогены.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

У
женщин этот путь является основным
способом синтеза половых гормонов в
постменопаузе. У мужчин с ожирением эта
реакция может способствовать феминизации
(приобретению несвойственных черт
внешности и психики).

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Медицинский блог
Adblock detector